Кора мозга

  • Физиология
  • История физиологии
  • Методы физиологии

Структурно-практичная характеристика коры мозга

Кора мозга головы — высший отдел центральной нервной системы, обеспечивающий функционирование организма как одного целого при его взаимном действии с внешней средой.
Кора больших полушарий мозга головы (кора большого мозга, новая кора) собой представляет слой серого вещества, состоящего из 10-20 млрд нейронов и покрывающего большие полушария (рис. 1). Серое вещество коры составляет больше половины всего серого вещества ЦНС. Общаяя площадь серого вещества коры — около 0,2 м 2 , это достигается извилистой складчатостью ее поверхности и наличием борозд различной глубины. Толщина коры в ее различных участках меняется от 1,3 до 4,5 мм (в передней центральной извилине). Нейроны коры находятся в 6-ти слоях, ориентированных параллельно ее поверхности.
В участках коры, относящиеся к лимбической системе, имеются зоны с трехслойным и пятислойным расположением нейронов в структуре серого вещества. Данные участки филогенетически древней коры занимают около 10% поверхности полушарий мозга, другие 90% составляют новую кору.

Кора головного мозга — это… что такое кора головного мозга

Рис. 1. Моля латеральной поверхности коры большого мозга (по Бродману)

Строение коры мозга головы

Кора большого мозга имеет шестислойное строение
Нейроны различных слоев отличаются по цитологическим признакам и практичным особенностям.
Молекулярный слой — самый поверхностный. Представлен маленьким числом нейронов и бесчисленными ветвящимися дендритами пирамидных нейронов, лежащих в намного глубоких слоях.
Внешний зернистый слой сформировался плотно размещенными бесчисленными очень маленькими нейронами разнообразной формы. Отростки клеток данного слоя образовывают кортикокортикальные связи.
Внешний пирамидальный слой состоит из пирамидных нейронов средней величины, отростки которых также принимают участие в образовании кортикокортикальных связей между соседними областями коры.
Внутренний зернистый слой аналогичен второму слою по виду клеток и расположению волокон. В слое проходят пучки волокон, связывающие разные участки коры.
К нейронам данного слоя проводятся сигналы от нестандартных ядер таламуса. Слой довольно хорошо представлен в сенсорных областях коры.
Внутренний пирамидный слои образован средними и большими пирамидными нейронами. В двигательной области коры эти нейроны особенно большие (50-100 мкм) и получили наименование огромных, пирамидных клеток Беца. Аксоны таких клеток образовывают быстропроводящие (до 120 м/с) волокна пирамидного тракта.
Слой полиморфных клеток представлен преимущественно клетками, аксоны которых образовывают кортикоталамические пути.

Кора головного мозга — это… что такое кора головного мозга

Нейроны 2-го и 4-го слоев коры принимают участие в восприятии, переработке поступающих к ним сигналов от нейронов ассоциативных областей коры. Сенсорные сигналы из переключающих ядер таламуса поступают преимущественно к нейронам 4-го слоя, выраженность которого самая большая в первичных сенсорных областях коры. К нейронам 1-го и прочих слоев коры поступают сигналы из остальных ядер таламуса, базальных ганглиев, ствола мозга. Нейроны 3-го, 5-го и 6-го слоев образовывают эфферентные сигналы, отправляемые в прочие области коры и по нисходящим путям в нижележащие отделы ЦНС. В особенности, нейроны 6-го слоя образовывают волокна, следующие в таламус.
В нейронном составе и цитологических характерностях различных участков коры имеются существенные отличия. По этим отличиям Бродман разделил кору на 53 цитоархитектонических поля (см. рис. 1).
Расположение многих из данных нолей, отмеченных на основе гистологических данных, сходится по топографии с расположением корковых центров, отмеченных на основе осуществляемых ими функций. Применяются и остальные подходы деления коры на области, к примеру, на основе содержания в нейронах конкретных маркеров, по характеру нейронной активности и иным показателям.
Вещество белого цвета полушарий мозга головы образовано нервными волокнами. Выделяют ассоциативные волокна, подразделяемые на дугообразные волокна, но которым сигналы передаются между нейронами рядом лежащих извилин и длинные продолговатые пучки волокон, доставляющие сигналы к нейронам более удалённых участков одноимённого полушария.
Комиссуральные волокна — поперечные волокна, передающие сигналы между нейронами левого и правого полушарий.
Проекционные волокна — проводят сигналы между нейронами коры и прочих отделов мозга.
Перечисленные виды волокон принимают участие в разработке нейронных цепей и сетей, нейроны которых расположены далеко друг от друга. В коре есть также особенный вид местных нейронных цепей, образованных рядом размещенными нейронами. Эти нейронные структуры получили наименование практичных кортикальных колонок. Нейронные колонки образованы группами нейронов, размещенных друг над другом перпендикулярно поверхности коры. Принадлежность нейронов к одной и такой же колонке можно определить по повышению их электрической активности на раздражение одного и того же рецептивного поля. Такая активность оформляется при медленном перемещении регистрирующего электрода в коре в перпендикулярном направлении. Если регистрировать электрическую активность нейронов, размещенных в горизонтальной плоскости коры, то отмечается увеличение их активности при раздражении разных рецептивных полей.
Диаметр практичной колонки составляет до 1 мм. К нейронам одной практичной колонки поступают сигналы от одного и того же афферентного таламокортикального волокна. Нейроны соседних колонок связаны между собой отростками, благодаря которым обмениваются информацией. Наличие в коре подобных смежных практичных колонок увеличивает надежность понимания и анализа информации, поступающей к коре.
Результативность понимания, обработки и применения информации корой для регуляции физиологических процессов обеспечивается также соматотопическим принципом организации сенсорных и моторных полей коры. Суть подобной организации состоит в том, что в установленной (проекционной) области коры представлены не любые, а топографически очерченные участки рецептивного поля поверхности тела, мышц, суставов или органов находящихся внутри. Так, к примеру, в соматосенсорной коре поверхность человеческого тела спроецирована в виде схемы, когда в установленной точке коры представлены рецептивные поля определенной области поверхности тела. Требовательным топографическим образом в первой моторной коре представлены эфферентные нейроны, активация которых вызывает уменьшение конкретных мышц тела.
Полям коры свойствен также экранный принцип функционирования. При этом рецепторный нейрон отправляет сигнал не на одиночный нейрон или в одиночную точку коркового центра, а на сеть или ноле нейронов, связанных отростками. Рабочими ячейками этого поля (экрана) являются колонки нейронов.
Кора мозга, формируясь на поздних этапах эволюционного развития высших организмов, в некоторой мере подчинила себе все нижележащие отделы ЦНС и способна корригировать их функции. В то же время практичная активность коры больших полушарий устанавливается притоком к ней сигналов от нейронов ретикулярной формации ствола мозга и сигналов от рецептивных полей сенсорных систем организма.

Рабочие области коры мозга

По практичному признаку в коре выделяют сенсорные, ассоциативные и двигательные области.

Сенсорные (чувствительные, проекционные) области коры

Они состоят из зон, содержащих нейроны, активация которых афферентными импульсами от сенсорных рецепторов или прямым воздействием раздражителей вызывает возникновение нестандартных чувств. Эти зоны имеются в затылочной (поля 17-19), теменной (ноля 1-3) и височной (поля 21-22, 41-42) областях коры.
В сенсорных зонах коры выделяют центральные проекционные поля, обеспечивающие топкое, четкое восприятие чувств конкретных модальностей (свет, звук, касание, тепло, холод) и вторичные проекционные ноля. Функцией последних считается обеспечение понимания связи первичного чувства с остальными предметами и явлениями окружающего мира.
Зоны представительства рецептивных полей в сенсорных зонах коры в значительной степени перекрываются. Характерность нервных центров в области вторичных проекционных полей коры — их эластичность, которая вырисовывается возможностью перестройки специализации и восстановления функций после повреждения какого-нибудь из центров. Эти компенсаторные возможности нервных центров особенно выражены в детском возрасте. В то же время повреждение центральных проекционных полей после перенесенных заболевании, сопровождается грубым нарушением функций чувствительности и часто невозможностью ее восстановления.

Зрительная кора

Первичная зрительная кора (VI, поле 17) размещается по обоим сторонам шпорной борозды на медиальной поверхности затылочной доли мозга головы. В согласии с выявлением па неокрашенных срезах зрительной коры меняющихся белых и темных полос ее именуют также стриарной (полосатой) корой. К нейронам первой зрительной коры отправляют зрительные сигналы нейроны латерального коленчатого тела, которые получают сигналы от ганглиозных клеток сетчатки. Зрительная кора каждого полушария получает зрительные сигналы от ипсилатеральной и контралатеральной половин сетчатки двоих глаз и их поступление к нейронам коры организовано по соматотопическому принципу. Нейроны, к которым поступают зрительные сигналы от фоторецепторов, топографически размещены в зрительной коре сродни рецепторам в сетчатке глаза. При этом область жёлтого пятна сетчатки имеет относительно большую территорию представительства в коре, чем прочие области сетчатки.
Нейроны первой зрительной коры ответственны за визуальное восприятие, которое на основе анализа входных сигналов вырисовывается их способностью обнаруживать визуальный стимул, определять его нестандартную форму и ориентацию в пространстве. Упрощенно можно представить сенсорную функцию зрительной коры в выполнении задачи и ответе на вопрос, что собой представляет визуальный объект.
В анализе остальных качеств зрительных сигналов (к примеру, расположения в пространстве, движения, связи с другими событиями и т.д.) принимают участие нейроны полей 18 и 19 экстрастриарной коры, размещенных но соседству с нолем 17. Информация о сигналах, поступивших в сенсорные зрительные зоны коры, передастся для последующего анализа и применения зрения для выполнения остальных функций мозга в ассоциативные области коры и остальные отделы мозга.

Слуховая кора

Размещена в латеральной борозде височной доли в области извилины Гешля (AI, поля 41-42). К нейронам первой слуховой коры поступают сигналы от нейронов медиальных коленчатых тел. Волокна слуховых путей, проводящие звуковые сигналы в слуховую кору, организованы тонотопически, и это дает возможность нейронам коры получать сигналы от кое каких слуховых рецепторных клеток кортиева органа. Слуховая кора изменяет чувствительность слуховых клеток.
В первой слуховой коре возникают звуковые чувства и проходит анализ отдельных качеств звуков, дающий возможность дать ответ, что собой представляет воспринятый звук. Первичная слуховая кора занимает важное место в анализе коротких звуков, интервалов между шумовыми сигналами, ритма, звуковой очередности. Намного сложнее анализ звуков выполняется в ассоциативных областях коры, соседних с первой слуховой. На основе взаимного действия нейронов таких областей коры выполняется бинауральный слух, определяются характеристики высоты, тембра, громкости звука, принадлежность звука, сформировывается представление о трехмерном звуковом пространстве.

Вестибулярная кора

Размещается в верхней и средней височных извилинах (поля 21-22). К ее нейронам поступают сигналы от нейронов вестибулярных ядер ствола мозга, связанных афферентными связями с рецепторами полукружных каналов вестибулярного аппарата. В вестибулярной коре сформировывается чувство о положении тела в пространстве и ускорении движений. Вестибулярная кора взаимодействует с мозжечком (через височно-мостомозжечковый путь), участвует в регуляции равновесия тела, приспособлении позы к выполнению целенаправленных движений. На основе взаимного действия данной области с соматосенсорной и ассоциативными областями коры происходит осознание схемы тела.

Обонятельная кора

Расположена в области части сверху височной доли (крючок, ноля 34, 28). Кора включает ряд ядер и относится к структурам лимбической системы. Ее нейроны размещены в трех слоях и получают афферентные сигналы от митральных клеток обонятельной луковицы, связанных афферентными связям с обонятельными рецепторными нейронами. В обонятельной коре проходит первичный качественный анализ ароматов и сформировывается субъективное чувство запаха, его интенсивности, принадлежности. Повреждение коры ведет к уменьшению обоняния или к развитию аносмии — потере обоняния. При искусственном раздражении данной области появляются чувства разных ароматов по типу галлюцинаций.

Вкусовая кора

Расположена снизу соматосенсорной извилины, конкретно кпереди от области проекции лица (поле 43). Ее нейроны получают афферентные сигналы от релейных нейронов таламуса, которые связаны с нейронами ядра одиночного тракта продолговатого мозга. К нейронам этого ядра поступают сигналы конкретно от чувствительных нейронов, образующих синапсы на клетках вкусовых луковиц. Во вкусовой коре проходит первичный анализ качества вкуса горького, соленого, кислого, сладкого и на основе их суммации сформировывается субъективное чувство вкуса, его интенсивности, принадлежности.
Сигналы ароматов и вкуса могут достигать нейронов передней части островковой коры, где на основе их интеграции сформировывается новое, непростое качество чувств, определяющее наше отношение к источникам запаха или вкуса (к примеру, к пище).

Соматосенсорная кора

Занимает область постцентральной извилины (SI, поля 1-3), включая парацентральную дольку на медиальной стороне полушарий (рис. 9.14). В соматосенсорную область поступают сенсорные сигналы от нейронов таламуса, связанных спиноталамическими путями с рецепторами кожи (тактильная, температурная, болевая чувствительность), проприорецепторами (мышечных веретен, суставных сумок, сухожилий) и интерорецепторами (органов находящихся внутри).

Кора головного мозга — это… что такое кора головного мозга

Рис. 9.14. Очень важные центры и области коры большого мозга
Из-за перекреста афферентных путей в соматосенсорную территорию левого полушария приходит сигнализация от правой стороны тела, исходя из этого в правое полушарие — от левой стороны тела. В данной сенсорной области коры соматотопически представлены все части тела, однако при этом самые основные рецептивные зоны пальцев рук, губ, кожи лица, языка, гортани занимают относительно большие площади, чем проекции данных поверхностей тела, как спина, передняя часть туловища, ноги.
Расположение представительства чувствительности частей тела вдоль постцентральной извилины иногда называют «перевернутый гомункулюс», так как проекция головы и шеи находится снизу постцентральной извилины, а проекция каудальной части туловища и ног — сверху. При этом чувствительность голеней и стоп проецируется на кору пара- центральной дольки медиальной поверхности полушарий. В середине первой соматосенсорной коры есть конкретная специализация нейронов. К примеру, нейроны поля 3 получают преимущественно сигналы от мышечных веретен и механорецепторов кожи, поля 2 — от рецепторов суставов.
Кору постцентральной извилины относят к первой соматосенсорной области (SI). Ее нейроны отправляют обработанные сигналы к нейронам вторичной соматосенсорной коры (SII). Она размещается кзади от постцентральной извилины в теменной коре (поля 5 и 7) и принадлежит к ассоциативной коре. Нейроны SII не получают прямых афферентных сигналов от нейронов таламуса. Они связаны с нейронами SI и нейронами остальных областей коры мозга. Это дает возможность проводить тут интегральную оценку сигналов, попадающих в кору по спиноталамическому пути с сигналами, поступающими из остальных (зрительной, слуховой, вестибулярной и т.д.) сенсорных систем. Важнейшей функцией таких полей теменной коры считается восприятие пространства и трансформация сенсорных сигналов в координаты моторных. В теменной коре сформировывается стремление (план, побуждение) реализовать моторное действие, что служит основой для начала планирования в ней предстоящей моторной активности.

Кора головного мозга — это… что такое кора головного мозга

Интеграция разных сенсорных сигналов связана с появлением разных чувств, адресуемых к самым разнообразным частям тела. Эти чувства применяются как для формирования психических, так и прочих ответных реакций, примерами которых могут быть движения при одновременном участии мышц двух сторон тела (к примеру, перемещение, ощупывание двумя руками, хватание, однонаправленное движение двумя руками). Функционирование данной области нужно для узнавания предметов на ощупь и определения пространственного расположения данных предметов.
Нормальная функция соматосенсорных областей коры считается необходимым условием формирования подобных чувств как тепло, холод, боль и их адресации к конкретной части тела.
Повреждение нейронов области первой соматосенсорной коры ведет к уменьшению разных видов чувствительности на другой стороне тела, а локальное повреждение — к потере чувствительности в установленной части тела. Особенно ранимой при повреждении нейронов первой соматосенсорной коры считается дискриминационная чувствительность кожи, а наименее — болевая. Повреждение нейронов вторичной соматосенсорной области коры сопровождается нарушением способности распознания предметов на ощупь (тактильная агнозия) и способностей применения предметов (апраксия).

Двигательные области коры

Около 130 лет тому назад искатели, нанося точечные раздражения на кору мозга электротоком, выявили, что действие на поверхность передней центральной извилины вызывает уменьшение мышц другой стороны тела. Так было найдено наличие одной из моторных зон коры мозга. В дальнейшем оказалось, что к организации движений имеют отношение несколько областей коры мозга и его прочие структуры, а в регионах моторной коры имеются не только двигательные нейроны, но и нейроны, осуществляющие прочие функции.
Первичная моторная кора размещается в передней центральной извилине (MI, поле 4). Ее нейроны получают главные афферентные сигналы от нейронов соматосенсорной коры — полей 1, 2, 5, премоторной коры и таламуса. Более того, через вентролатеральный таламус в MI отправляют сигналы нейроны мозжечка.
От пирамидных нейронов Ml начинаются эфферентные волокна пирамидного пути. Часть волокон этого пути следует к моторным нейронам ядер черепных нервов ствола мозга (кортикобульбарный тракт), часть — к нейронам стволовых моторных ядер (красное ядро, ядра ретикулярной формации, стволовые ядра, которые связаны с мозжечком) и часть — к интер- и моторным нейронам спинного мозга (кортикоспинальный тракт).
Есть соматотопическая организация расположения нейронов в MI, контролирующих уменьшение различных мышечных групп тела. Нейроны, контролирующие мышцы ног и туловища, размещены в верхних участках извилины и занимают относительно малую площадь, а контролирующие мышцы рук, особенно пальцев, лица, языка и глотки размещены в нижних участках и занимают приличную площадь. Аналогичным образом, в первой двигательной коре относительно приличную площадь занимают те нейронные группы, которые управляют мышцами, осуществляющими разные, точные, очень маленькие, тонко регулирующиеся движения.
Потому как многие нейроны Ml делают больше электрическую активность конкретно перед началом произвольных сокращений, то первой моторной коре отводят главную роль в контроле активности моторных ядер ствола и мотонейронов спинного мозга и инициации произвольных, целенаправленных движений. Повреждение поля Ml ведет к парезу мышц и невозможности выполнения тонких произвольных движений.
Включает области премоторной и добавочной моторной коры (МII, поле 6). Премоторная кора размещена в поле 6, на поверхности сбоку мозга, кпереди от первой моторной коры. Ее нейроны получают через таламус афферентные сигналы из затылочной, соматосенсорной, теменной ассоциативной, префронтальной областей коры и мозжечка. Обработанные в ней сигналы нейроны коры отправляют по эфферентным волокнам в моторную кору MI, маленькое число — в мозг спины и большее — в красные ядра, ядра ретикулярной формации, базальные ганглии и мозжечок. Премоторная кора играет центральную роль в программировании и организации движений, присутствующих под контролем зрения. Кора участвует в организации позы и добавочных движений для действий, выполняемых дистальными мышцами конечностей. Повреждение прсмотор- ной коры часто вызывает тенденцию повторного выполнения начатого движения (персеверация), если даже осуществленное движение достигло цели.
Снизу премоторной коры левой лобной доли, конкретно кпереди от участка первой моторной коры, в которой представлены нейроны, контролирующие мышцы лица, размещается речевая область, или моторный центр речи Брока. Нарушение ее функции сопровождается нарушением артикуляции речи, или моторной афазией.
Добавочная моторная кора размещается в верхней части поля 6. Ее нейроны получают афферентные сигналы из соматосснсорной, теменной и префронтальной областей коры мозга головы. Обработанные в ней сигналы нейроны коры отправляют по эфферентным волокнам в первичную моторную кору MI, мозг спины, стволовые моторные ядра. Активность нейронов добавочной моторной коры увеличивается до недавнего времени, чем нейронов коры MIи в основном в связи с исполнением трудных движений. При этом возрастание нейронной активности в добавочной моторной коре не связано с движениями как такими, для этого вполне достаточно мысленно представить модель предстоящих трудных движений. Добавочная моторная кора учавствует в формировании программы предстоящих трудных движений и в организации моторных реакций на характерность сенсорных стимулов.
Потому как нейроны вторичной моторной коры отправляют много аксонов в поле MI, ее считают в иерархии моторных центров организации движений наиболее высокой структурой, стоящей над моторными центрами моторной коры MI. Нервные центры вторичной моторной коры могут оказывать влияние на активность моторных нейронов спинного мозга 2-мя путями: конкретно через кортикоспинальный путь и через поле MI. По этой причине их иногда именуют супрамоторными полями, в функцию которых входит инструктирование центров поля MI.
Из клинических наблюдений известно, что сохранение нормальной функции вторичной моторной коры важно для выполнения точных движений руки, и тем более для выполнения ритмических движений. Так, к примеру, при их повреждении пианист перестает ощущать ритм и держать интервал. Нарушается способность к выполнению разных движений руками (манипулирование обоими руками).
При одновременном повреждении моторных зон MI и MII коры утрачивается способность к тонким координированным движениям. Точечные раздражения в этих регионах моторной зоны сопровождаются активацией не отдельных мышц, а целой мышечные группы, вызывающих направленное движение в суставах. Эти наблюдения послужили основанием для формирования вывода про то, что в моторной коре представлены не столько мышцы, сколько движения.
Располагается в области поля 8. Ее нейроны получают главные афферентные сигналы из затылочной зрительной, теменной ассоциативной коры, верхних холмиков четверохолмия. Обработанные сигналы передаются по эфферентным волокнам в премоторную кору, верхние холмики четверохолмия, стволовые моторные центры. Кора играет важную роль в организации движений, присутствующих под контролем зрения и принимает прямое участие в инициации и контроле движений глаз и головы.
Механизмы, реализующие превращение плана движения в определенную моторную программу, в залпы импульсов, отправляемых к некоторым мышечным группам, остаются недостаточно понятными. Считается, что план движения сформировывается благодаря функциям ассоциативной и прочих областей коры, взаимодействующих со многими структурами мозга головы.
Информация о плане движения подается в двигательные области лобной коры. Двигательная кора через нисходящие пути активирует системы, обеспечивающие производство и применение новых двигательных программ или применение старых, уже отработанных В практических условиях и хранящихся в памяти. Важной частью данных систем являются базальные ганглии и мозжечок (см. их функции выше). Программы движения, выработанные при участии мозжечка и базальных ганглиев, передаются через таламус в моторные зоны и прежде всего в первичную моторную область коры. Эта область конкретно инициирует исполнение движений, подключая к нему конкретные мышцы и обеспечивая очередность смены их сокращения и расслабления. Команды коры передаются на моторные центры ствола мозга, спинальные мотонейроны и мотонейроны ядер черепных нервов. Мотонейроны в осуществлении движений выполняют роль конечного пути, через который двигательные команды передаются конкретно к мышцам. Характерности передачи сигналов от коры к моторным центрам ствола и спинного мозга описаны в главе, посвященной ЦНС (ствол мозга, мозг спины).

Ассоциативные области коры

У человека ассоциативные области коры занимают около 50% площади всей коры большого мозга. Они находятся в участках между сенсорными и двигательными областями коры. Ассоциативные области не имеют установленных границ со вторичными сенсорными областями как по морфологическим, так и по практичным признакам. Выделяют теменную, височную и лобную ассоциативные области коры больших полушарий.
Теменная ассоциативная область коры. Размещается в полях 5 и 7 нижней и верхней теменных долек мозга. Область граничит впереди с соматосенсорной корой, сзади — со зрительной и слуховой корой. К нейронам теменной ассоциативной области могут поступить и активировать их зрительные, звуковые, тактильные, проприоцептивные, болевые, сигналы из аппарата памяти и остальные сигналы. Часть нейронов считается полисенсорной и может увеличивать собственную активность при поступлении к ней соматосенсорных и зрительных сигналов. Впрочем степень увеличения активности нейронов ассоциативной коры на поступление афферентных сигналов зависит от текущей мотивации, внимания субъекта и информации, извлекаемой из памяти. Она остается несущественной, если поступающий из сенсорных областей мозга сигнал для субъекта равнодушен, и значительно увеличивается, если он совпал с имеющейся мотивацией и привлек его внимание. К примеру, при предъявлении обезьяне банана активность нейронов ассоциативной теменной коры остается низкой, если животное сыто, и наоборот, активность резко увеличивается у голодных зверей, которым импонируют бананы.
Нейроны теменной ассоциативной коры связаны эфферентными связями с нейронами префронтальной, премоторной, моторной областей лобной доли и поясной извилины. Исходя из экспериментальных и клинических наблюдений, в большинстве случаев считают, что одной из функций коры поля 5 считается применение соматосенсорной информации для выполнения целенаправленных произвольных движений и манипулирования объектами. Функцией коры поля 7 считается интеграция зрительных и соматосенсорных сигналов для координации движений глаз и визуально-ведомых движений руки.
Нарушением таких функций теменной ассоциативной коры при повреждении ее связей с корой лобной доли или заболеванием самой лобной доли, поясняются симптомы последствий болезней, локализованных в области теменной ассоциативной коры. Они могут возникать затруднением в понимании смыслового содержания сигналов (агнозия), примером которого может стать потеря способности распознавания формы и пространственного расположения объекта. Могут нарушаться процессы трансформации сенсорных сигналов в адекватные моторные действия. В последнем варианте больной теряет умения применения на практике хорошо знакомых инструментов и предметов (апраксия), и у него может развиться невозможность выполнения визуально-ведомых движений (к примеру, движение руки по направлению предмета).
Лобная ассоциативная область коры. Размещается в префронтальной коре, которая считается частью коры лобной доли, локализующейся кпереди от полей 6 и 8. Нейроны лобной ассоциативной коры получают обработанные сенсорные сигналы по афферентным связям от нейронов коры затылочной, теменной, височной долей мозга и от нейронов поясной извилины. Лобная ассоциативная кора получает сигналы о текущем мотивационном и эмоциональном состояниях от ядер таламуса, лимбической и прочих структур мозга. Более того, лобная кора может оперировать отвлеченными, условными сигналами. Эфферентные сигналы ассоциативная лобная кора отправляет обратно, в структуры мозга, от них они были получены, в моторные области лобной коры, хвостатое ядро базальных ганглиев и гипоталамус.
Эта область коры играет важную роль в формировании высших психических функций человека. Она обеспечивает формирование целевых установок и программ осознанных поведенческих реакций, узнавание и смысловую оценку предметов и явлений, сознание речи, логическое мышление. После обширных повреждений лобной коры у заболевших развиваються безразличие, уменьшение эмоционального фона, критичного отношения к собственным своим поступкам и поступкам окружающих, самодовольство, нарушение возможности применения прошлого опыта для изменения поведения. Поведение больных может стать непредсказуемым и неадекватным.
Височная ассоциативная область коры. Размещается в полях 20, 21, 22. Нейроны коры получают сенсорные сигналы от нейронов слуховой, экстрастриарной зрительной и префронтальной коры, гиппокампа и миндалины.
После двухстороннего болезни височных ассоциативных областей с вовлечением в патологический процесс гиппокампа или связей с ним у заболевших развиваються выраженные нарушения памяти, эмоционального поведения, неспособность сосредоточения внимания (рассеянность). У части людей при повреждении нижневисочной области, где ориентировочно размещается центр узнавания лица, может развиться зрительная агнозия — неспособность узнавания лиц знакомых людей, предметов, при сохранности зрения.
На границе височной, зрительной и теменной областей коры в нижней теменной и задней части височной доли размещается ассоциативный участок коры, который имеет название сенсорного центра речи, или центра Вернике. После его повреждения развивается нарушение функции понимания речи при сохранности речедвигательной функции.

Кора больших полушарий мозга головы

Кора? больших полуша?рий головного мозга
Слой серого вещества толщиной 1—5 мм, покрывающий полушария большого мозга млекопитающих зверей и человека. Данная часть мозга головы (См. Головной мозг), развившаяся на поздних этапах эволюции животного мира, играет исключительно ключевую роль в осуществлении психической, или высшей нервной деятельности (См. Высшая сердитая деятельность), хотя эта деятельность это результат работы мозга как одного целого. Благодаря двусторонним связям с нижележащими отделами нервной системы, кора может принимать участие в регуляции и координации всех функций организма. У человека кора составляет в среднем 44% от объёма всего полушария в общем. Её поверхность может достигать 1468—1670 см 2 .
Строение коры. Специфической особенностью сооружения коры считается ориентированное, горизонтально-вертикальное распределение составляющих её нервных клеток по слоям и колонкам; аналогичным образом, корковая структура отличается пространственно упорядоченным расположением функционирующих единиц и связей между ними (рис. 1). Пространство между телами и отростками нервных клеток коры заполнено нейроглией (См. Нейроглия) и сосудистой сетью (капиллярами). Нейроны коры делятся на 3 основных типа: пирамидные (80—90% всех клеток коры), звездчатые и веретенообразные. Главные практичный компонент коры — афферентно-эфферентный (т. е. воспринимающий центростремительные и отправляющий центробежные стимулы) длинноаксонный пирамидный нейрон (рис. 2). Звездчатые клетки выделяются слабым развитием Дендритов и мощным развитием Аксонов, которые не выходят за пределы поперечника коры и охватывают собственными разветвлениями группы пирамидных клеток. Звездчатые клетки выполняют роль воспринимающих и синхронизирующих элементов, способных согласовывать (одновременно тормозить или разжигать) пространственно близкие группы пирамидных нейронов. Корковый нейрон отличается сложным субмикроскопическим строением (см. Клетка). Разные по топографии участки коры выделяются плотностью расположения клеток, их величиной и остальными свойствами послойной и колончатой структуры. Все данные показатели определяют архитектуру коры, или её цитоархитектонику (см. рис. 1 и 3).
Наиболее большие подразделения территории коры — старинная (палеокортекс), старая (архикортекс), новая (неокортекс) и межуточная кора. Поверхность новой коры у человека занимает 95,6%, старой 2,2%, древней 0,6%, межуточной 1,6%.
Если вообразить для себя кору мозга в виде единого покрова (плаща), одевающего поверхность полушарий, то главная главная часть его будет составлять новая кора, тогда как старинная, старая и межуточная займут место на периферии, т. е. по краешкам этого плаща. Старинная кора у человека и высших млекопитающих состоит из одного клеточного слоя, нечетко отделённого от нижележащих подкорковых ядер; старая кора полностью отгорожена от последних и представлена 2—3 слоями; новая кора состоит, в основном, из 6—7 слоев клеток; межуточные формации — переходные структуры между полями старой и новой коры, а еще древней и новой коры — из 4—5 слоев клеток. Неокортекс делится на следующие области: прецентральную, постцентральную, височную, нижнетеменную, верхнетеменную, височно-теменно-затылочную, затылочную, островковую и лимбическую. Со своей стороны, области делятся на подобласти и поля. Ключевой вид прямых и обратных связей новой коры — вертикальные пучки волокон, приносящие информацию из подкорковых структур к коре и отправляющие её от коры в эти же подкорковые образования. Вместе с вертикальными связями имеются внутрикортикальные — горизонтальные — пучки ассоциативных волокон, проходящие на самых разных уровнях коры и в веществе белого цвета под корой. Горизонтальные пучки наиболее свойственны для I и III слоев коры, а в определенных полях для V слоя. Горизонтальные пучки предоставляют информационный обмен как между полями, размещенными на соседних извилинах, так и между отдалёнными участками коры (к примеру, лобной и затылочной).
Рабочие характерности коры обусловливаются вышеупомянутым распределением нервных клеток и их связей по слоям и колонкам. На корковые нейроны возможна конвергенция (схождение) импульсов от самых разных органов чувств. Согласно современным представлениям, аналогичная конвергенция разнородных возбуждений — нейрофизиологический механизм интегративной деятельности мозга головы, т. е. анализа и синтеза ответной деятельности организма. Важное значение имеет и то, что нейроны сведены в комплексы, видимо, реализующие результаты конвергенции возбуждений на отдельные нейроны. Одна из главных морфо-практичных единиц коры — комплекс, именуемый колонкой клеток, проходящий через все корковые слои и состоит из клеток, размещенных на одном перпендикуляре к поверхности коры. Клетки в колонке тесно между собой связаны и получают общую афферентную веточку из подкорки. Каждая колонка клеток в ответе за восприятие преимущественно одного вида чувствительности. К примеру, если в корковом конце кожного анализатора (См. Кожный анализатор) одна из колонок откликается на касание к коже, то иная — на движение конечности в суставе. В зрительном анализаторе (См. Визуальный анализатор) функции понимания зрительных образов также распределены по колонкам. К примеру, одна из колонок воспринимает движение предмета в горизонтальной плоскости, соседняя — в вертикальной и т. п.
Второй комплекс клеток новой коры — слой — направлен в горизонтальной плоскости. Считают, что мелкоклеточные слои II и IV состоят преимущественно из воспринимающих элементов и являются «входами» в кору. Крупноклеточный слой V — выход из коры в подкорку, а среднеклеточный слой III — ассоциативный, связывающий между собой разные корковые зоны (см. рис. 1).
Локализация функций в коре отличается динамичностью потому, что, с одной стороны, имеются строго локализованные и пространственно отграниченные зоны коры, которые связаны с восприятием информации от конкретного органа чувств, а со второй — кора считается единым аппаратом, в котором отдельные структуры связаны связаны и при необходимости могут взаимозаменяться (т. н. эластичность корковых функций). Более того, в каждый этот момент корковые структуры (нейроны, поля, области) способны образовывать согласованно действующие комплексы, состав которых меняется в зависимости от нестандартных и неспецифических стимулов, определяющих распределение торможения (См. Торможение) и возбуждения (См. Возбуждение) в коре. Напоследок, есть узкая взаимозависимость между практичным состоянием корковых зон и работой подкорковых структур. Территории коры резко отличаются по собственным функциям. Подавляющая часть древней коры входит в систему обонятельного анализатора. Старая и межуточная кора, будучи тесно связанными со старой корой как системами связей, так и эволюционно, не имеют прямого отношения к обонянию. Они входят в состав системы, ведающей регуляцией вегетативных реакций и эмоциональных состояний организма (см. Ретикулярная формация, Лимбическая система). Новая кора — совокупность конечных звеньев разных воспринимающих (сенсорных) систем (корковых кончиков Анализаторов).
Принято выделять в зоне того либо другого анализатора проекционные, или первичные, и вторичные, поля, а еще третичные поля, или ассоциативные зоны. Первичные поля получают информацию, опосредованную через самое меньшее кол-во переключений в подкорке (в зрительном бугре, или таламусе, промежуточного мозга). На таких полях как бы спроецирована поверхность периферических рецепторов (рис. 4). В свете современных данных, проекционные зоны нельзя рассматривать как устройства, воспринимающие раздражения «точку в точку». В данных зонах происходит восприятие конкретных параметров объектов, т. е. делаются (интегрируются) образы, потому как данные участки мозга отвечают на некоторые изменения объектов, на их форму, ориентацию, скорость движения и т. п.
Более того, локализация функций в первичных зонах неоднократно дублируется по механизму, напоминающему голографию (См. Голография), когда каждый самый небольшой участок запоминающего устройства содержит сведения о всём объекте. По этой причине достаточно сохранности маленького участка первичного сенсорного поля, чтобы способность к восприятию практически полностью сбереглась. Вторичные поля получают проекции от органов чувств через дополнительные переключения в подкорке, что дает возможность делать намного сложнее анализ того либо другого образа. Напоследок, третичные поля, или ассоциативные зоны, получают информацию от неспецифических подкорковых ядер, в которых суммируется информация от нескольких органов чувств, что дает возможность анализировать и соединить тот или другой объект в ещё более абстрагированной и обобщённой форме. Эти области называются также зонами перекрытия анализаторов. Первичные и частично вторичные поля — потенциальный субстрат первой сигнальной системы (См. Первая сигнальная система), а третичные зоны (ассоциативные) — второй сигнальной системы (См. Вторая сигнальная система), специфичной для человека (И. П. Павлов). Эти межанализаторные структуры определяют криволинейные формы работоспособности мозга, включающие и профессиональные умения (нижнетеменная область), и мышление, планирование и целенаправленность действий (лобная область), и письменную и устную речь (нижняя лобная подобласть, височная, височно-теменно-затылочная и нижнетеменная области). Главные представители первичных зон в затылочной области — поле 17, где спроецирована сетчатка, в височной — поле 41, где спроецирован Кортиев орган, в прецентральной области — поле 4, где выполняется проекция проприорецепторов в согласии с расположением мускулатуры, в постцентральной — поля 3 и 1, где спроецированы экстерорецепторы в согласии с их распределением в коже. Вторичные зоны представлены полями 8 и 6 (Двигательный анализатор), 5 и 7 (кожный анализатор), 18 и 19 (визуальный анализатор), 22 (Слуховой анализатор). Третичные зоны представлены обширными участками лобной области (поля 9, 10, 45, 44 и 46), нижнетеменной (поля 40 и 39), височно-теменно-затылочной (поле 37).
Корковые структуры играют важную роль в обучении зверей и человека. Впрочем образование некоторых обычных условных рефлексов (См. Условные рефлексы), в основном с органов находящихся внутри, может быть гарантировано подкорковыми механизмами. Эти рефлексы могут возникать и на низких уровнях развития, когда ещё нет коры. Непростые условные рефлексы, лежащие в основе целостных актов поведения (См. Поведение), просят сохранности корковых структур и участия не только первичных зон корковых кончиков анализаторов, но и ассоциативных — третичных зон. Корковые структуры имеют прямое отношение и к механизмам памяти (См. Память). Электрораздражение отдельных областей коры (к примеру, височной) вызывает у людей непростые картины воспоминаний.
Специфическая особенность деятельности коры — её спонтанная электрическая активность, регистрируемая в виде электроэнцефалограммы (ЭЭГ). В общем кора и её нейроны обладают ритмической активностью, которая отражает происходящие в них химические и биофизические процессы. Эта активность имеет разнообразную амплитуду и частоту (от 1 до 60 гц) и меняется под влиянием разных факторов.
Ритмическая активность коры нерегулярна, но можно по частоте потенциалов выделить несколько различных типов её (альфа-, бета-, дельта- и тета-ритмы). ЭЭГ претерпевает отличительные изменения при многих физиологических и патологических состояниях (разных фазах сна (См. Сон), при опухолях, судорожных припадках и т. и.). Ритм, т. е. частота, и амплитуда биоэлектрических потенциалов (См. Биоэлектрические потенциалы) коры задаются подкорковыми структурами, которые синхронизируют работу групп корковых нейронов, что и делает условия для их согласованных разрядов. Этот ритм связан с апикальными (верхушечными) дендритами пирамидных клеток. На ритмическую деятельность коры кладутся влияния, идущие от органов чувств. Так, вспышка света, щелчок или касание к коже вызывают в надлежащих зонах т. н. первичный ответ, который состоит из ряда положительных волн (отклонение электронного луча на экране осциллографа вниз) и негативной волны (отклонение луча вверх). Эти волны отражают деятельность структур этого участка коры и меняются в её разных слоях.
Филогенез и онтогенез коры. Кора — продукт продолжительного эволюционного развития, в процессе которого сначала возникает старинная кора, появляющаяся в связи с появлением обонятельного анализатора у рыб. С выходом зверей из воды на сушу начинает активно формироваться т. н. плащевидная, полностью обособленная от подкорки часть коры, состоящая из старой и новой коры. Становление таких структур в процессе устройства к непростым и самым разным условиям наземного существования связано (совершенствованием и взаимным действием разных воспринимающих и двигательных систем. У земноводных кора представлена древней и зачатком старой коры, у пресмыкающихся достаточно развиты старинная и старая кора и возникает зачаток новой коры. Самого большего развития новая кора может достигать у млекопитающих, а среди них у приматов (обезьяны и человек), хоботных (слоны) и китообразных (дельфины, киты). В связи с неравномерностью роста отдельных структур новой коры её поверхность становится складчатой, покрываясь бороздами и извилинами. Совершенствование коры конечного мозга у млекопитающих неразделимо связано с эволюцией всех отделов центральной нервной системы. Данный процесс сопровождается интенсивным ростом прямых и обратных связей, объединяющих корковые и подкорковые структуры. Т. о., на очень высоких этапах эволюции функции подкорковых образований начинают контролироваться корковыми структурами. Это явление стало называться кортиколизации функций. В результате кортиколизации ствол мозга образовывает с корковыми структурами общий комплекс, а повреждение коры на высших этапах эволюции приводит к нарушению жизненно основных функций организма. Самые большие изменения и увеличение в процессе эволюции новой коры претерпевают ассоциативные зоны, тогда как первичные, сенсорные поля становятся меньше по относительной величине. Разрастание новой коры приводит к вытеснению старой и древней на нижнюю и срединную поверхности мозга.
Корковая пластинка возникает в процессе внутриутробного развития человека сравнительно рано — на 2-м месяце. До недавнего времени всего выделяются находящиеся снизу слои коры (VI—VII), после — более высоко размещенные (V, IV, III и II; см. рис. 1). К 6 месяцам у эмбриона уже имеются все цитоархитектонические поля коры, свойственные взрослому человеку. После рождения в росте коры можно отметить три переломных этапа: на 2—3-м месяце жизни, в 2,5—3 года и в 7 лет. К последнему сроку цитоархитектоника коры полностью сформирована, хотя тела нейронов продолжают повышаться до 18 лет. Корковые зоны анализаторов заканчивают своё развитие до недавнего времени, и степень их увеличения меньше, чем у вторичных и третичных зон. Отмечается широкое разнообразие в сроках развития корковых структур у различных индивидуумов, что сходится с многообразием сроков развития практичных свойств коры. Т. о., индивидуальное (Онтогенез) и историческое (Филогенез) развитие коры отличается сходными закономерностями.
Лит.: Орбели Л. А., Вопросы высшей нервной деятельности, М.— Л., 1949; Цитоархитектоника коры большого человеческого мозга. Сб. ст., М., 1949; Филимонов И. Н., Сравнительная анатомия коры большого мозга млекопитающих, М., 1949; Павлов И. П., Двадцатилетний опыт справедливого изучения высшей нервной деятельности зверей, Полн. собр. соч., 2 изд., т. 3, кн. 1—2, М., 1951; Брейзье М., Электрическая активность нервной системы, пер. с англ., М., 1955; Сепп Е. К., История развития нервной системы позвоночных, 2 изд., М., 1959; Лурия А. Р., Высшие корковые функции человека и их нарушения при местных поражениях мозга, М., 1962; Воронин Л. Г., Курс лекций по физиологии высшей нервной деятельности, М., 1965; Поляков Г. И., О принципах нейронной организации мозга, М., 1965; Корковая регуляция деятельности подкорковых образований мозга головы. Сб. ст., Тб., 1968; Анохин П. К., Биология и нейрофизиология условного реакции, М., 1968; Беритов И. С., Структура и функции коры большого мозга, М., 1969.

Кора головного мозга — это… что такое кора головного мозга

Рис. 1. Схема сооружения коры головного человеческого мозга: I — зональный слой, II — внешний зернистый слой, III — пирамидный слой, IV — внутренний зернистый слой, V — ганглионарный слой, VI — слой треугольных клеток, VII — слой веретеновидных клеток. А — нейронное строение, Б — цитоархитектоника, В — волоконная структура.

Кора головного мозга — это… что такое кора головного мозга

Рис. 3. Карта цитоархитектонических полей коры головного человеческого мозга: А — внешняя поверхность полушария, Б — поверхность внутри полушария. Номерами и разной штриховкой обозначены цитоархитектонические поля коры.

Кора головного мозга — это… что такое кора головного мозга

Рис. 4. Представительство чувствительных функций тела в задней центральной извилине (А) и двигательных функций — в передней центральной извилине (Б). А: 1 — половые органы; 2 — пальцы; 3 — ступня; 4 — голень; 5 — бедро; 6 — туловище; 7 — шея; 8 — голова; 9 — плечо; 10 — рука; 11 — локоть; 12 — предплечье; 13 — запястье; 14 — кисть; 15 — мизинец; 16 — безымяный палец; 17 — усредненный палец; 18 — указательный палец; 19 — большой палец; 20 — глаз; 21 — нос; 22 — лицо; 23 — верхняя губа; 24 — губы; 25 — нижняя губа; 26 — зубы, дёсны и челюсть; 27 — язык; 28 — глотка; 29 — внутренние органы. Б: 1 — пальцы; 2 — лодыжка; 3 — колено; 4 — бедро; 5 — туловище; 6 — плечо; 7 — локоть; 8 — запястье; 9 — кисть; 10 — мизинец; 11 — безымяный палец; 12 — усредненный палец; 13 — указательный палец; 14 — большой палец; 15 — шея; 16 — бровь; 17 — веко и глазное яблоко; 18 — лицо; 19 — губы; 20 — челюсть; 21 — язык; 22 — глотание. Размеры частей тела, изображенного на рисунке, соответствуют представительству двигательных и чувствительных функций организма в задней и передней центральных извилинах коры.

Кора головного мозга — это… что такое кора головного мозга

Зрительные центры головного мозга — Вячеслав Дубынин

Рис. 2. Электронномикроскопическое строение пирамидной клетки коры мозга головы белой крысы: 1 — ядро; 2 — ядрышко; 3 — канальцы эндоплазматической сети; 4 — комплекс Гольджи; 5 — синапсы; 6 — митохондрии.

КОРА Мозга головы

Содержание:

Найдено 5 определений термина КОРА Мозга головы

Кора мозга головы

Кора мозга головы

Характерность. Слой находящийся сверху полушарий мозга головы, состоящий прежде всего из нервных клеток с вертикальной ориентацией (пирамидныe клетки), а еще из пучков афферентных (центростремительных) и эфферентных (центробежных) нервные волокон. В нейроанатомическом проекте отличается наличием горизонтальных слоев, выделяющихся шириной, плотностью, формами и размерами входящих в них нервных клеток.
Структура. Кору мозга головы делят на ряд областей, к примеру в самой популярной спецификации цитоархитектонических формаций К.Бродмана в коре головного человеческого мозга выделено 11 областей и 52 поля. На основе данных филогенеза, выделяют новую кору, или неокортекс, старую, или архикортекс, и древнюю, или палеокортекс. По практичному условию, выделяют три типа областей: сенсорные зоны, которые предоставляют прием и анализ афферентных сигналов, идущих от нестандартных релейных ядер таламуса, моторные, которые имеют двухсторонние внутрикорковые связи со всеми сенсорными областями для взаимного действия сенсорных и моторных зон, и ассоциативные, которые не имеют прямые афферентные или эфферентные связи с периферией, но связанные с сенсорными и моторными зонами.

КОРА Мозга головы

Кора мозга головы

КОРА Мозга головы

Специфическая особенность структуры К. г. м. — горизонтальная слоистость, обусловленная упорядоченным расположением тел нервных клеток и нервных волокон. В К. г. м. выделяют 6 (по данным некоторых авторов, 7) слоев, выделяющихся по ширине, плотности расположения, форме и габаритам составляющих их нейронов. Из-за преимущественно вертикальной ориентации тел и отростков нейронов, а еще пучков нервных волокон К. г. м. имеет вертикальную исчерченность. Для практичной организации К. г. м. важное имеет значение вертикальное, колонкообразное расположение нервных клеток.
Ключевым типом нервных клеток, входящих в состав К. г. м., являются пирамидные клетки. Тело таких клеток напоминает конус, от вершины которого отходит один толстый и длинный, апикальный дендрит; направляясь к поверхности К. г. м., он истончается и веерообразно разделяется на намного тонкие конечные ветки. От основания тела пирамидной клетки отходят намного короткие ба-зальные дендриты и аксон, направляющийся в вещество белого цвета, расположенное под К. г. м., или ветвящийся в границах коры. Дендриты пирамидных клеток несут на себе огромное количество выростов, т. н. шипиков, которые принимают участие в формировании синаптических контактов с завершениями афферентных волокон, приходящих в К. г. м. из др. отделов коры и подкорковых образований (см. Синапсы). Аксоны пирамидных клеток образовывают главные эфферентные пути, идущие из К. г. м. Размеры пирамидных клеток варьируют от 5-10 мк до 120-150 мк (огромные клетки Беца). Кроме пирамидных нейронов в состав К. г. м. входят звездчатые, веретенообразные и некоторые др. типы интернейронов, участвующих в приеме афферентных сигналов и формировании практичных межнейронных связей.
Опираясь на характерностях распределения в слоях коры разных по величине и форме нервных клеток и волокон, всю территорию К. г. м. разделяют на ряд областей (напр., затылочная, лобная, височная и др.), а последние — на более дробные цитоархитектонические поля, выделяющиеся по собственной клеточной структуре и практичному значению. Общепринята классификация цитоархитектонических формаций К. г. м., предложенная К. Бродманом, который разделил всю К. г. м. человека на 11 областей и 52 поля.
Исходя из данных филогенеза, К. г. м. разделяют на новую (неокортекс), старую (архикор-текс) и древнюю (палеокортекс). В филогенезе К. г. м. происходит полное и относительное увеличение территорий новой коры при относительном уменьшении площади древней и старой. У человека на долю новой коры приходится 95,6%, тогда как старинная занимает 0,6%, а старая — 2,2% всей корковой территории.
Практично в коре выделяют 3 типа областей: сенсорные, моторные и ассоциативные.
Сенсорные (или проекционные) корковые зоны выполняют прием и анализ афферентных сигналов по волокнам, идущим из нестандартных релейных ядер таламуса. Сенсорные зоны локализованы в конкретных областях коры: зрительная размещена в затылочной (поля 17, 18, 19), слуховая в верхних отделах височной области (поля 41, 42), соматосенсорная, анализирующая им-пульсацию, поступающую с рецепторов кожи, мышц, суставов, — в области постцентральной извилины (поля 1, 2, 3). Обонятельные чувства связаны у которых есть функция филогенетически более старых отделов коры (палеокортекс) — гиппокампо-ва извилина.
Моторная (двигательная) область — поле 4 по Бродману — находится на прецентральной извилине. Для двигательной коры отличительно наличие в слое V огромных пирамидных клеток Беца, аксоны которых образовывают пирамидный тракт — ключевой двигательный тракт, нисходящий до моторных центров мозгового ствола и спинного мозга и обеспечивающий корковый контроль произвольных мышечных сокращений. Моторная кора имеет двухсторонние внутрикорковые связи со всеми сенсорными областями, что обеспечивает узкое взаимное действие сенсорных и моторных зон.
Ассоциативные области. Кора больших полушарий человека отличается наличием обширной территории, не имеющей прямых афферентных и эфферентных связей с периферией. Эти области, связанные через очень широкую систему ассоциативных волокон с сенсорными и моторными зонами, получили наименование ассоциативных (или третичных) корковых зон. В задних отделах коры они размещены между теменными, затылочными и височными сенсорными областями, а в передних отделах они занимают ключевую поверхность лобных долей. Ассоциативная кора либо отсутствует, либо слабо развита у всех млекопитающих до приматов. У человека заднеассоциативная кора занимает приблизительно половину, а лобные области четверть всей поверхности коры. По зданию они выделяются особенно мощным развитием верхних ассоциативных слоев клеток по сравнению с системой афферентных и эфферентных нейронов. Их спецификой считается также наличие полисенсорных нейронов — клеток, воспринимающих информацию из самых разных сенсорных систем.
В ассоциативной коре размещены и центры, которые связаны с речевой работой (см. Брока центр и Вернике центр). Ассоциативные области коры рассматриваются как структуры, ответственные за синтез поступающей информации, и как аппарат, нужный для перехода от наглядного понимания к отвлеченным символичным процессам.
Клинические нейропсихологические исследования показывают, что при поражении заднеассо-циативных областей нарушаются криволинейные формы ориентации в пространстве, конструктивная деятельность, затрудняется исполнение всех интеллектуальных операций, которые выполняются с участием пространственного анализа (счёт, восприятие трудных смысловых изображений). При поражении речевых зон нарушается возможность понимания и воспроизведения речи. Поражение лобных отделов коры приводит к невозможности выполнения трудных программ поведения, требующих выделения важных сигналов на основе прошлого опыта и предвидения грядущего. См. Блоки мозга, Кортпикализация, Мозг, Нервная система, Развитие коры мозга головы, Синдромы нейро-психологические. (Д. А. Фарбер.)

Кора мозга головы: функции и характерности сооружения

Кора мозга головы считается центром высшей нервной (психической) человеческой деятельности и проверяет выполнение большого количества жизненно основных функций и процессов. Она покроет каждый сантиметр поверхности больших полушарий и занимает около половины их объема.

Кора головного мозга — это… что такое кора головного мозга

Роль коры больших полушарий

Большие полушария мозга головы занимают около 80% объема черепной коробки, и состоят из вещества белого цвета, основа которого состоит из длинных миелиновых аксонов нейронов. С наружной стороны полушария покроет серое вещество или кора мозга головы, которая состоит из нейронов, безмиелиновых волокон и глиальных клеток, которые также содержатся в толще отделов этого органа.
Поверхность полушарий условно разделяется на несколько зон, функциональность которых состоит в управлении организмом на уровне рефлексов и инстинктов. Также в ней находятся центры высшей психической человеческой деятельности, обеспечивающие понимание, усвоение поступившей информации, позволяющей приспособиться во внешней среде, и через нее, на уровне подсознания, при помощи гипоталамуса находится под контролем вегетативная нервная система (ВНС), управляющая органами кровообращения, дыхания, пищеварения, выделения, размножения, а еще метаболизмом.
Для того чтобы разобраться что такое кора мозга и как выполняется ее работа, требуется выучить строение на клеточном уровне.

Функции

Кора занимает значительную часть больших полушарий, а ее толщина не равномерна по всей поверхности. Такая характерность вызвана большим числом связующих каналов с центральной нервной системой (ЦНС), которые обеспечивают практичную организацию коры мозга.
Данная часть мозга головы начинает возникать еще во время внутриутробного развития и улучшается всю жизнь, при помощи получения и обработки сигналов, поступающих из внешней среды. Аналогичным образом, она в ответе за выполнение следующих функций мозга головы:

  • связует органы и системы организма между собой и внешней средой, а еще обеспечивает соответствующую реакцию на изменения;
  • обрабатывает данные от моторных центров при помощи мыслительных и познавательных процессов;
  • в ней сформировывается понимание, мышление, а еще реализовывается интеллектуальный труд;
  • выполняет управление речевыми центрами и процессами, характеризующими психическое человеческое состояние.

При этом данные поступают, отделываются, будут сохранены благодаря существенному количеству импульсов, идущие и образовывающихся в нейронах, связанных длинными отростками или аксонами. Уровень активности клеток можно определить по физиологическому и психическому состоянию здоровья и описать при помощи амплитудных и частотных критериев, так как природа таких сигналов похожа на электрические импульсы, а их плотность зависит от участка, в котором происходит психологический процесс.
Даже в наше время неясно, как лобная часть коры больших полушарий оказывает влияние на работу организма, но известно, что она мало чувствительна к процессам, происходящим в окружающей среде, по этой причине все опыты с воздействием электрических импульсов на данный участок мозга, не находят яркого отклика в структурах. Впрочем отмечается, что люди, у которых лобная часть повреждена, испытывают проблемы в контакте с другими индивидами, не могут осуществить себя в какой-нибудь рабочей деятельности, а еще им равнодушен их внешний вид и посторонние мнение. Иногда встречаются и остальные нарушения в осуществлении функций этого органа:

  • отсутствие концентрации внимания на предметах быта;
  • проявление творческой дисфункции;
  • нарушения психоэмоционального человеческого состояния.

Чем снизить активность коры головного мозга для сна?

Поверхность коры полушарий разделена на 4 зоны, очерченные наиболее четкими и значимыми извилинами. Любая из частей при этом контролирует важные функции коры мозга головы:

  1. теменная территория — в ответе за активную чувствительность и музыкальное восприятие;
  2. в затылочной части расположена первичная зрительная область;
  3. височная или темпоральная в ответе за речевые центры и восприятие звуков поступивших из окружающей среды, стоит еще сказать что участвует в формировании эмоциональных проявлений, например как радость, злость, удовольствие и страх;
  4. лобная территория управляет двигательной и психической активностью, а еще управляет речевой моторикой.

Характерности сооружения коры мозга

Анатомическое строение коры больших полушарий обусловливает ее специфики и дает возможность исполнять возложенные на нее функции. Кора мозга головы владеет следующим рядом характерных черт:

  • нейроны в ее толще находятся послойно;
  • нервные центры находятся в определенном месте и отвечают за деятельность конкретного участка организма;
  • уровень активности коры зависит от влияния ее подкорковых структур;
  • она имеет связи со всеми нижележащими структурами центральной нервной системы;
  • наличие полей различных по клеточному зданию, это подтверждено гистологическим исследованием, при этом каждое поле в ответе за выполнение какой-нибудь высшей нервно деятельности;
  • присутствие специальных ассоциативных областей дает возможность ставить причинно-следственную связь между внешними раздражителями и ответом организма на них;
  • способность к замещению повреждённых участков близлежащими структурами;
  • этот отдел мозга может хранить следы возбуждения нейронов.

Большие полушария мозга головы состоят в основном из длинных аксонов, а еще содержит в собственной толще накопления нейронов, образующих самые большие ядра основания, которые входят в состав экстрапирамидальной системы.
Как мы говорили, формирование коры мозга происходит еще во время внутриутробного развития, причем сначала кора состоит из слоя снизу клеток, а уже в 6 месяцев ребенка в ней сформированы все структуры и поля. Конечное становление нейронов происходит к 7-летнему возрасту, а рост их тел заканчивается в 18 лет.
Интересен тот момент, что толщина коры не равномерна на всей протяженности и в себя включает различное кол-во слоев: к примеру, в области центральной извилины она может достигать собственного самого большого размера и исчисляет все 6 слоев, а участки старой и древней коры имеют 2-х и 3-х слойное строение исходя из этого.
Нейроны данной части мозга запрограммированы на возобновление повреждённого участка при помощи синоптических контактов, аналогичным образом любая из клеток активно пытается возобновить повреждённые связи, что обеспечивает эластичность нейронных корковых сетей. К примеру, при удалении или дисфункции мозжечка, нейроны, связывающие его с конечным отделом, начинают прорастать в кору больших полушарий. Стоит еще сказать что эластичность коры также вырисовывается в традиционных условиях, когда происходит процесс обучения новому навыку или в результате патологии, когда функции, осуществляемые повреждённой зоной, переходят на смежные участки мозга либо даже полушария.
Кора мозга обладает способностью хранить следы возбуждения нейронов продолжительное время. Эта характерность дает возможность обучаться, запоминать и отвечать конкретной реакцией организма на наружные раздражители. Так происходит формирование условного реакции, нервный путь которого состоит из 3 постепенно скреплённых аппарата: анализатора, замыкательного аппарата условно-рефлексных связей и рабочего прибора. Слабость замыкательной функции коры и следовых проявлений можно наблюдать у детей с выраженной умственной отсталостью, когда появившиеся условные связи между нейронами хрупки и ненадежны, что за собой влечет трудности в обучении.
Кора мозга головы в себя включает 11 областей, которые состоят из 53 полей, любому из которых в нейрофизиологии присвоен собственный номер.

Области и зоны коры

Кора сравнительно молодая часть ЦНС, развывшаяся из конечного отдела мозга. Эволюционно становление этого органа случалось постепенно, по этой причине ее принято делить на 4 типа:

  1. Архикортекс или старинная кора в связи с атрофией обоняния превратился в гиппокамповую формацию и состоит из гиппокампа и сопряженных ему структур. При помощи ее изменяется поведение, чувства и память.
  2. Палеокортекс или старая кора, составляет главную часть обонятельной зоны.
  3. Неокортекс или новая кора имеет толщину слоя около 3—4 мм. считается практичной частью и совершает высшую нервную деятельность: обрабатывает сенсорную информацию, отдает моторные команды, а еще в ней сформировывается осознанное мышление и речь человека.
  4. Мезокортекс считается промежуточным вариантом первых 3 типов коры.

Анатомия: нервная система 2: обзор отделов мозга

Физиология коры больших полушарий

Кора мозга головы имеет непростую анатомическую структуру и в себя включает сенсорные клетки, моторные нейроны и интернероны, обладающих способностью останавливать сигнал и возбуждаться в зависимости от поступивших данных. Организация данной части мозга выстроена по колончатому принципу, в котором колонки делаться на микромодули, имеющие однородное строение.
Основу системы микромодулей составляют звездчатые клетки и их аксоны, при этом все нейроны одинаково реагируют на поступивший афферентный импульс и отправляют также синхронно в ответ эфферентный сигнал.
Формирование условных рефлексов, которые обеспечивают настоящее функционирование организма, и происходит за счет связи мозга головы с нейронами, размещенными в разных частях тела, а кора обеспечивает синхронизацию умственной деятельности с моторикой органов и областью, отвечающей за анализ поступающих сигналов.
Передача сигнала в горизонтальном направлении происходит через поперечные волокна, находящиеся в толще коры, и передают импульс от одной колонки к другой. По принципу горизонтальной ориентации кору мозга можно разделить на следующие области:

  • ассоциативная;
  • сенсорная (чуткая);
  • моторная.

Борозды и извилины полушарий головного мозга

При изучении таких зон использовались разные способы воздействия на нейроны, входящие в ее состав: химическое и физическое раздражение, выборочное убирание участков, а еще выработка условных рефлексов и регистрация биотоков.
Ассоциативная территория связует поступившую сенсорную информацию с полученными прежде познаниями. После обработки создает сигнал и передает его в двигательную территорию. Аналогичным образом она участвует в запоминании, мышлении и обучении новым навыкам. Ассоциативные участки коры мозга головы размещены в близости с подобающей сенсорной зоной.

Кора головного мозга — это… что такое кора головного мозга

Чуткая или сенсорная территория занимает 20% коры мозга головы. Она также состоит из определенных составляющих:

  • соматосенсорной, расположившейся в зоне темени в ответе за тактильную и вегетативную чувствительность;
  • зрительной;
  • слуховой;
  • вкусовой;
  • обонятельной.

Импульсы от конечностей и органов осязания левой стороны тела, поступают по афферентным путям в противоположную долю больших полушарий для обработки.
Нейроны моторной зоны возбуждаются с помощью импульсов, поступивших от клеток мускулатуры, и находятся в центральной извилине лобной доли. Механизм поступления данных схож с механизмом сенсорной зоны, так как двигательные пути образовывают перехлест в продолговатом мозге и идут в расположенную напротив моторную территорию.

Извилины борозды и щели

Кора больших полушарий основана несколькими слоями нейронов. Специфической особенностью данной части мозга считается огромное количество морщин или извилин, вследствие чего ее площадь в несколько раз превышает поверхностную площадь полушарий.
Корковые архитектонические поля определяют практичное строение участков коры мозга головы. Они все различны по морфологическим признакам и регулируют различные функции. Аналогичным образом выделяется 52 разных поля, размещенных на конкретных участках. По Бродману это разграничение выглядит так:

  1. Главная борозда делит лобную долю от области темени, впереди нее лежит предцентральная извилина, а сзади — позадицентральная.
  2. Боковая борозда отгораживает зону темени от затылочной. Если развести ее края по бокам то в середине можно рассмотреть ямку, в самом центре которой есть островок.
  3. Теменно-затылочная борозда разделяет теменную долю от затылочной.

В предцентральной извилине расположено ядро двигательного анализатора, при этом к мышцам нижней конечности относятся верхние части передней центральной извилины, а к мышцам ротовой полости, глотки и гортани – находящиеся снизу.
Правосторонняя извилина образовывает связь с двигательным аппаратом левой половины тела, левосторонняя – с правой частью.
В позадицентральной извилине 1 доли полушария содержится ядро анализатора тактильных чувств и она также связана с противолежащей частью тела.

Клеточные слои

Кора мозга головы выполняет собственные функции при помощи нейронов, присутствующих в ее толще. Причем кол-во слоев таких клеток отличается в зависимости от участка, размеры которых также различаются по размерам и топографии. Профессионалы выделяют следующие слои коры мозга головы:

  1. Поверхностный молекулярный сформировался преимущественно из дендритов, с меньшим вкраплением нейронов, отростки которых не покидают границы слоя.
  2. Внешний зернистый состоит из пирамидальных и звездчатых нейронов, отростки которых связывают его со следующим слоем.
  3. Пирамидальный образован пирамидными нейронами, аксоны которых направлены вниз, где обрываются или образовывают ассоциативные волокна, а дендриты их объединяют данный слой с идущим до этого.
  4. Внутренний зернистый слой сформировался звездчатыми и малыми пирамидальными нейронами, дендриты которых уходят в пирамидальный слой, а еще его длинные волокна уходят в верхние слои или спускаются вниз в вещество белого цвета мозга.
  5. Ганглионарный состоит из больших пирамидальных нейроцитов, их аксоны выходят за пределы коры и связывают разные структуры и отделы ЦНС между собой.

Мультиформный слой сформировался разными видами нейронов, а их дендриты ориентируются в молекулярный слой, а аксоны пронизывают предыдущие слои или выходят за пределы коры и образовывают ассоциативные волокна, образующие связь клеток серого вещества с другими рабочими центрами мозга головы.

Видео: Кора больших полушарий мозга головы

Кора головного мозга — это… что такое кора головного мозга