Борозды и извилины верхнелатеральной поверхности
полушария (рисунок 10)
Борозды первого порядка разделяют каждое полушарие на доли. Латеральная (Сильвиева) борозда делит височную и теменную доли.
Главная (Роландова) борозда делит лобную и теменную доли. Затылочно-теменная борозда делит затылочную и теменную доли.
Борозды второго порядка разделяют каждую долю полушария на извилины.
Лобная доля. Имеет прецентральную, нижнюю и нижнюю борозды и поэтому этому — переднюю центральную, верхнюю, среднюю и нижнюю лобные извилины.
Плюс ко всему, отличают ветки латеральной борозды — переднюю и восходящую, которые разделяют нижнюю лобную извилину на глазничную, треугольную и покрышечнуючасти.
Теменная доля. Имеет постцентральную, межтеменную борозды и поэтому этому тыльную центральную, нижнюю и нижнюю теменные извилины.
Часть нижней теменной извилины, огибающей латеральную борозду, именуется надкраевойизвилиной, иная часть огибает верхнюю височную, именуется надугловой извилиной.
Височная доля. Имеет нижнюю и нижнюю борозды и поэтому этому верхнюю, среднюю и нижнюю височные извилины.
Затылочная доля. Главная борозда — поперечная (шпорная).
Островок. Расположена под латеральной бороздой, имеет треугольную форму (рисунок 13).
Борозды и извилины медиобазальной поверхности полушария (рисунки 11, 12)
Конечный мозг: борозды и извилины верхнелатеральной, медиальной и нижней поверхностей полушарий.(12)
Рельеф плаща базальная поверхность
Рисунок 11. Медиальная поверхность правого полушария мозга головы: 1 — парацентральная долька; 2 — предклинье; 3 — затылочно-теменная борозда; 4 — клин; 5 — извилина гиппокампа (парагиппокам-пальная); 6 — крючок; 7 — поясная извилина; 8 — поперечная (шпорная борозда); 9 — мозолистое тело
Обонятельный мозг(рисунки 11, 12). Состоит из периферического и центрального отделов. Периферический — обонятельные луковицы, тракты, треугольники и переднее продырявленное вещество.
Главная часть — извилиныАммоноварога (гиппокампа, морского коня), зубчатые, сводчатые извилины и крючки. Обонятельный мозг — часть лимбической системы.
Конечный мозг: борозды и извилины верхнелатеральной, медиальной и нижней поверхностей полушарий.(12)
Рисунок 12. Нижняя поверхность мозга головы: 1 — сосцевидные тела; 2 — обонятельные луковицы; 3 — обонятельные тракты; 4 — обонятельные треугольники; 5 — переднее продырявленное пространство; 6 —извилина гиппокампа; 7 — крючок; 8 — затылочно-височная латеральная (грушевидная) извилина; 9 — затылочно-височная медиальная (язычная) извилина
Боковые желудочки мозга (рисунок 13). Находятся в каждом полушарии. В левом — первый, в правом — второй.
Их части образовывают передний, нижний и задний рога.
Билет 020. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ.
ДОЛИ ПОЛУШАРИЙ, БОРОЗДЫ И ИЗВИЛИНЫ МЕДИАЛЬНОЙ И НИЖНЕЙ ПОВЕРХНОСТЕЙ.
Базальные ядра полушарий (рисунок 13). Накапливание серого вещества в его толще или «подкорка».
Образовывают систему полосатого тела (стриатума) и систему бледных шаров (паллидума).
Не считая таких ядер к базальным ядрам относят ограду и миндалевидные ядра. Любому из этих ядер характерны и собственные, нестандартные функции.
Хвостатые ядра. Регулируют переход от одного вида движений к иному.
Скорлупа. Парное образование.
Организует активность двигательного аппарата, участвует в организации пищевого поведения и в его интеграции с функциями дыхания и слюноотделения.
Рисунок 13. Полушария мозга головы на различных уровнях горизонтального разреза (с правой стороны — пониже уровня дна бокового желудочка, слева — над дном бокового желудочка): 1 — хвостатое ядро; 2 — скорлупа; 3 —бледные шары; 4 — красные ядра; 5 — субталамическое тело Льюиса; 6 —ограда; 7 — миндалевидное ядро; 8 — верхние ножки мозжечка; 9 — средние ножки мозжечка; 10 — находящиеся снизу ножки мозжечка; 11 — верхний мозговой парус; 12 — мозжечок; 13 — ромбовидная ямка; 14 — внутренняя капсула; 15 — таламус; 16 — кора островка; 17 — нижний рог; 18 — мозговые полосы; 19 — передний рог
Бледные шары. Регулируют пуск или включение приблизительной реакции, движений конечностей и пищевого поведения (жевание, глотание).
Ограда. Парное образование.
Участвует в реакциях возбудительного характера на соматические, слуховые, зрительные раздражения (ориентировочные реакции, поворот головы, жевательные, глотательные, рвотные движения).
Миндалевидное ядро. Парное образование. Расположено в глубине височной доли.
Участвует в оборонительных, вегетативных, двигательных и эмоциональных реакциях. Стриопаллидарная система входит в экстрапирамидную.
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
Лучшие изречения: Только сон приблежает студента к концу лекции. А чужой храп его отдаляет.
9266 — | 7851 — или читать все.
Верхнелатеральная, медиальная и нижняя поверхности
Организм человека всяким образом стремится к энергоемкости и пластичности. Маленькой орган, исполняющий конкретную функцию лучше, чем орган большой, исполняющий ту же функцию. На дороге эволюции мозг (как универсальная система) прогрессировал данным путем: он формировался и увеличивался благодаря сложной системе извилин и борозд.
Аналогичным образом, Находясь в середине ограниченной в объеме черепной коробке, конечный мозг увеличивал собственную площадь, при этом сохраняя весь функциональный набор.
Что это такое
Извилины мозга головы это маленькие возвышения над его поверхностью, ограниченные бороздами. Эти складочки находятся на территории всего конечного мозга, и площадь каких составляет в среднем 1200 см3.
О том факте, что практичная поверхность возрастает благодаря нестандартным складочкам, говорят цифры: подавляющая часть (2/3) коры размещается между складочками в глубинах впадин. Подобному явлению, как образование извилин, есть изъяснение: в процессе внутриутробного развития мозг младенца развивается неровно в различных местах, и, благодаря этому, напряжение поверхностей в самых разнообразных отделах отличается.
Борозды мозга головы это своеобразные канавки, разделяющие извилины один от одного. Эти образования отмечают: первичные, вторичные и третичные.
Первый вид углублений появляются самыми первыми в процессе формирования плода. Вторичные борозды появляются позднее и являются регулярными. Третичные канавки изменчивы: борозды могут менять собственную форму, направление и даже размер.
Данные углубления делят поверхность больших полушарий на главные доли: теменную, височную, лобную, островковую и затылочную.
Борозды и извилины полушарий головного мозга
Строение конечного мозга. Рельеф плаща
Строение
Схема извилин и борозд мозга головы намного лучше видна на схематических изображениях. Углубления, разделяющие кору на 2 половины (полушария) называются первичными. Плюс ко всему, есть и иные фундаментальные ограничители отделов коры, а конкретно:
- Сильвиева борозда (латеральная, боковая): делит височную и лобную кору.
- Роландова впадина (главная): разделяет теменную от лобной.
- Теменно-затылочная впадина: разграничивает затылочную и теменную долю мозга.
- Поясная впадина, переходящая в гиппокампальную: разделяет поверхность обонятельного мозга от остальных отделов.
Эти структуры также носят и второе название: борозды первого порядка мозга головы.
Всякий отдел конечного мозга в себя вмещает несколько извилин, разделяющихся вторичными впадинами. Третичные же углубления развиваются преимущественно индивидуально: их наличие зависит от личностных свойств человека и его умственных способностей.
Третий тип выемок придаёт персональный рельеф складочкам.
Верхнелатеральная часть полушария
Эта область конечного мозга ограничена тремя бороздами: латеральной, части затылочной и центральной. Боковая впадина начинается от латеральной ямки.
Развиваясь немного вверх и назад, образование завершается на верхнелатеральной поверхности.
На верхнем краю одного из полушария начинается главная борозда. От его середины она идет кзади и частично вперед.
В передней части от этой выемки размещается лобная доля мозга, а сзади – теменная кора.
Конец затылочной области служит краем области темени. Эта канавка не имеет установленной границы, по этой причине разграничение выполняется искусственно.
Медиальная поверхность мозга
Эта часть полушарий обладает регулярными глубокими бороздами. Говоря об образованиях медиальной поверхности, прежде всего, в основном, вспоминают о борозде мозолистого тела (1). Выше этой канавки размещается поясная впадина (2), создающая колено и в дальнейшем ветвь.
Также в данной области находится гиппокампальная борозда (3) или борозда морского коня. Ближе к затылочной доле размещается коллатеральная борозда (4).
На территории задней части срединной поверхности лежит шпорная борозда (5).
Между первыми 2-мя образованиями размещается окружающая извилина. А гиппокампальная и коллатеральная канавка уменьшает извилину, принадлежащую височной коре полушария.
Борозды и извилины нижней поверхности коры
Данная часть мозга распространяется на различных отделах коры – височной, затылочной и лобной. Нижняя поверхность в себя включает следующие борозды:
- Обонятельная (1)
- Орбитальная (2)
- Прямая (3)
- Нижняя височная (4)
Эта область полушария не обладает выдающимися извилинами, но, все же одну необходимо отметить – это язычковая извилина (5).
Борозды и извилины мозга головы верхнелатеральная поверхность
Борозды и извилины верхнелатеральной поверхности полушария. Латеральная борозда. Главная борозда
Верхнелатеральная поверхность полушария разграничена на доли при помощи трех борозд: латеральной, центральной и верхнего конца теменно-затылочной борозды, которая, Находясь на медиальной стороне полушария, образовывает зарубку на его верхнем краю.
Латеральная борозда, sulcus cerebri lateralis, начинается на базальной поверхности полушария из латеральной ямки и потом переходит на верхнелатеральную поверхность, направляясь назад и несколько вверх. Она оканчивается примерно на границе средней и задней третей верхнелатеральной поверхности полушария.
Спереди латеральной борозды от нее отходят две маленькие ветки: ramus ascendens и ramus anterior, направляющиеся в лобную долю.
Главная борозда, sulcus centralis, начинается на верхнем краю полушария, несколько кзади от его середины, и идет вперед и вниз. Нижний конец центральной борозды не доходит до латеральной борозды.
Участок полушария, находящийся впереди центральной борозды, относится к лобной доле; часть мозговой поверхности, лежащая сзади от центральной борозды, составляет теменную долю, которая при помощи задней части латеральной борозды отграничивается от лежащей ниже височной доли.
Задней границей теменной доли служит конец упомянутой выше теменно-затылочной борозды, sulcus parietooccipitalis, находящейся на медиальной поверхности полушария, но эта граница неполная, потому что названная борозда не заходит далеко на верхнелатеральную поверхность, благодаря чему теменная доля конкретно переходит в затылочную. Эта последняя также не имеет резкой границы, которая отделяла бы ее от впереди лежащей височной доли.
Благодаря этому граница между только что упомянутыми долями проходит искусственно при помощи линии, идущей от теменно-затылочной борозды к низу полушария.
Каждая доля состоит из ряда извилин, именуемых в отдельных местах дольками, которые обходятся бороздами мозговой поверхности.
Борозды и извилины — поверхность коры мозга головы
Специфическая особенность мозга человека – невообразимый размер коры и непростая складчатость. Кора – наиболее развитая область мозга головы, которая отвечает за нерефлекторную деятельность (память, восприятие, познание, мышление и т. п.).
Формирование корково-подкорковых структур происходит во время эмбрионального развития, обеспечивая возможность локации коры в небольшом объеме черепной коробки. Извилины (гири) и борозды (сульчи) составляют её сложенную поверхность. Патологические изменения в размерах или складочках коры приводят к тяжёлой умственной неполноценности и трудноизлечимой эпилепсии.
Поэтому, корковое увеличение и складчатость рассматриваются как основные процессы в эволюции мозга.
Борозды и извилины: формирование и функции
Борозды и извилины в нейроанатомии, придающие головному мозгу морщинистый вид, служат двум самым важным функциям. Они помогают увеличить поверхностную площадь коры, что дает возможность большему числу нейронам уплотняться в неё и усиливать способность мозга обрабатывать информацию.
Борозды и извилины мозга головы образовывают деления, создавая границы между долями мозга, зонируя его на 2 полушария.
- Межполушарная щель – глубокая борозда по самому центру мозга, в какой находится мозолистое тело.
- Сильвиевая щель (латеральная борозда) делит теменную и лобную доли.
- Роландова щель (главная борозда), отделяющая веретенообразную извилину и извилину гиппокампа на нижней поверхности височных долей.
- Теменно-затылочная — делит теменную и затылочную доли.
- Шпорная щель (шпороподобная борозда или выделяющаяся фиссура) – размещена в затылочных долях, делит зрительную кору.
- Ангулярная извилина теменной доли помогает в отделке слухового и зрительного распознавания.
- Извилина Брока (центр Брока) – область мозга, находящаяся в левой лобной доле у многих людей, которая контролирует функции, которые связаны с воспроизведением речи.
- Поясная извилина – арочная складочка, расположеная над мозолистым телом, считается элементом лимбической системы и обрабатывает сенсорный ввод относительно впечатлений, изменяет агрессивное поведение.
- Веретенообразная извилина находится в височной и затылочной долях и состоит из боковых и медиальных частей. Считается, что играет роль в распознавании слов и лиц.
- Гиппокампальная извилина складывается на поверхности внутри височной доли, которая находится рядом с гиппокампом. Играет ключевую роль для памяти.
- Язычная извилина в затылочной доле, участвующая в зрительной отделке. Она ограничена коллатеральной бороздой и шпорной щелью. В передней части граничит с парарпопампальной извилиной, и вместе они образовывают медиальную часть веретенообразной извилины.
По мере развития эмбриона извилины и борозды возникают с возникновением углублений на поверхности коры. Не все извилины развиваются одновременно. Первичная форма образуется, начав с 10 недели беременности (у человека), после развиваются вторичные и третичные.
Наиболее выдающаяся борозда – латеральная. За ней следует главная, отделяющая моторную кору (прецентральную извилину) от соматосенсорной коры (постцентральной извилины).
Большинство кортикальных борозд и извилин мозга головы, анатомия которых начинает складываться между 24 и 38 неделями беременности, растут дальше и формироваться после того, как новорожденный возникнет на свет.
Раннее состояние мозга головы оказывает большое влияние на конечный уровень гирификации. В особенности, есть обратная связь между корковой толщиной и гирификацией.
Участки мозга с невысоким значением толщины имеют более большой уровень гирификации. Также правильно и обратное, что участки мозга с высоким значением толщины (к примеру, утолщение коры гиппокампальных извилин мозга головы) – невысокий уровень гирификации.
Доли мозга и их функции
Каждое из полушарий поделено на 4-ре доли: лобную, теменную, височную и затылочную. Большинство функций мозга надеются на различные области по всему мозгу, которые работают вместе, но каждая доля делается главную часть относительно конкретных функций.
Лобная доля размещена в самой передней области коры мозга головы, отгорожена от теменной доли центральной бороздой, от височной – боковой. В области, в основном, сосредоточены наиболее важные для человека исполнительные функции, включая управление впечатлений, планирование, рассуждение, решение проблем.
Борозды и извилины полушарий (медиальная и нижняя поверхность)
Теменная доля ответственна за интеграцию сенсорной информации, включая контакт, температуру, давление, боль. Из-за обработки, возникающей в париетальной доле, возможно распознавать касание 2-ух объектов в находящихся рядом точках (а не как один объект).
Данный процесс именуют двухточечным.
Височная доля также содержит области, участвующие в отделке сенсорной информации, особенно важные для слуха, распознавания языка, формирования воспоминаний. Первичная слуховая кора получает аудио информацию через уши и вторичные области и обрабатывает данные таким образом, чтобы человек понимал то, что он слышит (слова, смех, плач и так дальше). Медиальная (ближе до центра мозга) часть содержит гиппокамп – территорию, существенную для памяти, обучения, понимания впечатлений.
Некоторые области височной доли отделывают непростую зрительную информацию, включая лица и сцены.
Клеточные механизмы, которые приводят к расширению и складыванию коры мозга головы
Строение человеческого мозга выделяет его от других млекопитающих, и из-за этой причины может объяснять его уникальные умственные способности если сравнивать с другими животными. Кол-во складочек в коре, возможно, коррелирует с некоторыми нестандартными когнитивными, сенсорными, двигательными способностями. Хотя нет четкого разъяснения того, как происходит уникальное разграничение мозга человека на борозды и извилины.
На данный момент есть прогресс в понимании чрезвычайно тяжелых процессов в мозге, кора которого выстраивается с подобным количеством борозд и извилин. Не обращая внимания на то, что у всех клеток таже самая ДНК, появляются различные нервные стволовые клетки.
Собственно их работа с разными качествами создаёт ключевую структуру мозга, которая состоит из нейронов и глиальных клеток.
Теленцефалический нейроэпителий
Рост мозга выполняется при помощи двух вариантов стволовых клеток – нейронных стволовых клеток и нейронных предшественников. Две эти формы образовывают нейроны, которые становятся регулярными в мозге, а еще промежуточные клетки, создающие материал для строительства для построения мозга.
4-ре разных типа стволовых клеток определяют строение коры.
В период раннего эмбрионального развития увеличение рострального домена нервной трубки приводит к возникновению 2-ух телэнцефальных пузырьков. Дорзальная половина таких пузырьков молекулярно устанавливается как зачаток коры мозга головы. На данном шаге кортикальный зачаток состоит только из монослоя нейроэпителиальных клеток-предшественников.
Они сильно поляризованы и прикреплены друг к другу плотными соединениями на уровне апикального домена (поверхности внутри телэнцефалического пузыря) и передвигают клеточное ядро между апикальной (верхушечной) и базальной (нижней) стороной нейроэпителия в согласованности с клеточным циклом.
- базально-направленное движение во время G1-фазы;
- базальное положение во время S-фазы;
- апикально-направленное движение во время G2-фазы;
- митоз на апикальной поверхности.
Циклическое движение известно как межкинетическая ядерная миграция и полностью асинхронно между нейроэпителиальными клетками, давая нейроэпителию псевдостратированный вид. Клетки подвержены только симметричным самоагрессирующим делениям, при этом каждое дробление вырабует две дочерние клетки, поэтому, экспоненциально делая больше их число. Потому как они считаются основополагающими клетками-предшественниками коры мозга головы, размер их объединения определяет кол-во производных нейрогенных клеток-предшественников и конечное число кортикальных нейронов, и, поэтому, он оказывает основательное влияние на размер взрослой коры мозга головы.
Увеличение количества приводит к расширению поверхностной площади и появлению нейроэпителия.
Распространение и нейрогенез
Конкретно перед началом нейрогенеза нейроэпителиальные клетки-предшественники начинают терять плотные соединения, и покупать признаки, обычные для глиальных клеток (включая экспрессию липид-связывающего белка мозга, виментина и Pax6), становясь, аналогичным образом, апикальными радиальными глиальными клетками (АРГК). Они тоже подвержены межкинетической ядерной переселения, разделяют на верхушечной поверхности развивающейся коры и на этом начальном этапе также подвержены самоусиливающимся делениям.
Борозды и извилины полушарий (медиальная и нижняя поверхность)
Впрочем понемногу они начинают делиться асимметрично, чтобы вырабатывать одну себе аналогичную клетку плюс иную клетку. Эти новые клетки собираются в базальной части коркового зачатка, в то время как клеточные тела АРГК остаются на апикальной стороне, образовывая желудочковую территорию (ЖЗ). С накоплением клеток выше ЖЗ процесс АРГК пролонгируется, оставаясь который присоединен к базальной пластине, и теперь именуется радиальной глией. Асимметрические АРГК-деления генерируют один АРГК плюс один нейрон или одну переходную клетку-предшественник. Промежуточные клетки-предшественники (вторичные клетки-предшественники без апикально-базальной полярности) не подвержены межкинетической ядерной переселения, разделяются в слое, расположенном в области желудочковой зоны, субвентрикулярной зоны (СВЗ), и они все выражают транскрипционный фактор (Tbr2).
Однако в виду того, что каждый нейрон сам потребляет при митозе, их относительное кол-во в сравнении с АРГК достаточно невысокое. Промежуточные клетки-предшественники в коре мозга головы генерируют большинство кортикальных возбуждающих нейронов. По мере развития нейрогенеза необходимость в расширении/обновлении АРГК уменьшается, и увеличивается в производстве нейронов. Дополнительно к расширенной желудочковой зоне утолщается субвентрикулярная территория, населенная во множестве базальными предшественниками, особенно на поздних стадиях нейрогенеза. В результате происходит расщепление СВЗ на внешнюю и внутреннюю часть. Внешняя часть содержит широкое разнообразие типов клеток-предшественников с высоким потенциалом развития, что считается важным фактором для увеличения и формирования коры.
